Aceasta, la rândul ei, are un rol foarte important în secreţia hormonului GnRH (hormonul eliberator al gonadotropinelor), care joacă un rol essential în dezvoltarea caracterelor sexuale şi menţinerea sănătăţii aparatului reproducător. Există două tipuri de hipogonadism hipogonadotrop: Congenital (CHH) – determinat de anomalii genetice care determină un dezechilibru în secreţia de GnRH. Acesta, la rândul lui, poate fi împărţit în două subtipuri: anosmic (sindromul Kallman – simptomul principal constă în pierderea simţului mirosului) sau normosmic Dobândit (AHH) – survine după maturizarea caracterelor sexuale şi nu este pus pe seama vreunei anomalii genetice